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2022 年 1 月 10 日，由中國醫藥生物技術(shù)協(xié)會(huì )指導和《中國醫藥生物技術(shù)》雜志社主辦的“2021年中國醫藥生物技術(shù)十大進(jìn)展發(fā)布會(huì )”以網(wǎng)絡(luò )直播形式如期而至。

本次活動(dòng)分為征集推薦、專(zhuān)家初審、公眾評選、院士函審、專(zhuān)家終審和新聞發(fā)布 6 個(gè)環(huán)節。經(jīng)過(guò)專(zhuān)家評審，有18個(gè)候選項目脫穎而出進(jìn)入公眾投票環(huán)節，10天內達到7萬(wàn)多的閱讀量，有4萬(wàn)多人參加投票；綜合公眾投票和院士函審結果，經(jīng)終審專(zhuān)家會(huì )審評，產(chǎn)生了2021年中國醫藥生物技術(shù)十大進(jìn)展。

（詳情請查看https://mp.weixin.qq.com/s/Hn_yk7fHqL_trclvu37PZQ）

★ 核酸檢測技術(shù)取得重大進(jìn)展 ★

幽門(mén)螺桿菌23S rRNA基因突變檢測試劑盒（PCR-熒光探針?lè )ǎ?/strong>

2021年4月1日，上海芯超生物科技有限公司的幽門(mén)螺桿菌23S rRNA基因突變檢測試劑盒（PCR-熒光探針?lè )ǎ┇@得國家藥品監督管理局（NMPA）創(chuàng )新特別審批頒發(fā)的醫療器械注冊證（國械注準20213400227），該產(chǎn)品是國內上市的首個(gè)幽門(mén)螺桿菌23S rRNA基因突變檢測試劑盒，用于幽門(mén)螺桿菌克拉霉素耐藥的臨床輔助診斷，為臨床醫生評估個(gè)體中幽門(mén)螺桿菌的耐藥特性提供參考。

全球首個(gè)，填補空白

全球首個(gè)由監管部門(mén)批復的幽門(mén)螺桿菌耐藥基因檢測試劑

預測耐藥，安全用藥

預測耐藥情況，選擇最佳治療方案

預防抗生素濫用，臨床用藥更安全

技術(shù)優(yōu)勢，檢測準確

HS-ARMS-PCR技術(shù)

特異性高，靈敏度高，抗干擾能力強

簡(jiǎn)單快速，節約成本

2小時(shí)完成檢測，操作簡(jiǎn)單、實(shí)驗條件易滿(mǎn)足，滿(mǎn)足臨床需求

2021年12月21日，美國衛生及公共服務(wù)部發(fā)布了最新版——第15版致癌物報告。報告中新增了8種致癌物，其中幽門(mén)螺桿菌被列為新增明確致癌物。

• 如何治療幽門(mén)螺桿菌感染？
• 如何選擇合理的抗生素治療方案？
• 怎樣克服抗生素耐藥問(wèn)題？
• 哪種耐藥檢測方法更靈敏，符合率更高？
• 如何實(shí)現首診成功根除幽門(mén)螺桿菌？

幽門(mén)螺桿菌被列為“明確致癌物”，中國感染率達50%，該怎么治？